Nature | 史上最大规模注意力缺陷多动障碍（ADHD）外显子组测序：从三大强效风险基因到神经发育通路的生物学收敛
我们常常听到“注意力缺陷多动障碍”（Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD）。在很多人的印象里，它或许只是孩子“坐不住”、“爱分心”的标签。然而，对于亲历者和深入研究该领域的专业人士而言，ADHD远非如此简
测序
项目文章Cell单细胞测序助力细胞疗法对进展型多发性硬化免疫调控
2025年10月15日，同济医院神经内科王伟教授、田代实教授、秦川教授等在Cell上发表了题为“Anti-BCMA CAR-T therapy in patients with progressive multiple sclerosis”的论文，该项研究在全
贝瑞基因最新公告：全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台SequelIICNDx获得医疗器械注册证
贝瑞基因(000710.SZ)公告称，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪SequelIICNDx近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。三代基因测序仪Sequel II CNDx ，是全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台。截
基因 医疗器械 基因测序 测序 sequeliicndx 2025-10-31 17:55 1
贝瑞基因最新公告：全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台Sequel®IICNDx获得医疗器械注册证
贝瑞基因(000710.SZ)公告称，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪SequelIICNDx近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。三代基因测序仪Sequel II CNDx ，是全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台。截
贝瑞基因：全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台Sequel®IICNDx获得医疗器械注册证
【贝瑞基因：全球首款获准应用于临床的三代基因测序平台Sequel®IICNDx获得医疗器械注册证】财联社10月31日电，贝瑞基因(000710.SZ)公告称，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel®IICNDx近日获得国家药品监
Python如何自动化基因组学分析，让测序到发现快人一步
传统基因组学分析耗时费力，面对海量数据几乎“人力不可为”。本文将深度解析Python如何凭借其简洁的语法和强大的科学库，成为生物信息学的“瑞士军刀”，实现变异检测、序列比对、数据可视化等核心流程的全面自动化，帮助研究人员将分析时间从几天缩短到几分钟，加速科学发
高通量测序鹬蚌相争，华大智造意外成最佳选择！
NGS的竞争已经不言自明了，随着玩家越来越多，正面PK也越来越常见了。这其中，由于高通量测序仪大多针对大样本量的重点核心客户，每台仪器每年所能拉动的耗材营收蔚为可观，因此超高通量的竞争尤为激烈。
美国AI医疗公司暴跌85%！中企抓紧机会，在基因赛道发力抢份额
最近翻机构持仓报告时发现个有意思的事：贝莱德、摩根士丹利在2024年二季度，悄悄给AI生命科技股加仓超30%，反观前两年被炒上天的GPU芯片股，倒是悄悄减了近20%。
单细胞测序助力空军军医大黄景辉团队为抗衰老治疗提供新突破
2025年7月14日，空军军医大学西京医院骨科黄景辉团队等在Nature Aging杂志发表题为“Extracellular vesicles from antler blastema progenitor cells reverse bone loss an
2025年全球及中国非测序分子检测行业发展背景及细分结构分析
非测序分子检测依赖于有针对性的方法扩增或检测特定核酸序列，无需对整个基因组进行测序即可识别基因变异、突变或病原体存在。当前，非测序分子检测广泛应用的技术包括聚合酶链式反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)及基因芯片等。
超亿元！国产基因测序平台完成新一轮融资
2025年10月，国产基因测序平台企业赛纳生物（Cygnus Biosciences）宣布完成超亿元新一轮融资，并已完成资金交割。本轮融资由顺禧基金、亦庄国投领投，将主要用于持续研发、产品迭代与商业网络拓展。
股市必读：康为世纪（688426）10月20日披露最新机构调研信息
来自交易信息汇总：10月20日主力资金净流出115.73万元，占总成交额3.16%。来自机构调研要点：2025年上半年营收同比增长29.74%，但净利润同比下滑11.70%，主因科技服务业务处于爬坡期，成本增速高于收入。来自机构调研要点：公司研发费用同比下降1
Nat Commun丨李婧翌课题组发表mcRigor，刻画元细胞，助力单细胞测序分析
单细胞测序技术近年来迅猛发展，为揭示细胞类型的多样性、细胞状态的动态变化以及基因调控机制提供了前所未有的机遇。除常用的单细胞转录组测序（ scRNA -seq）外，还包括单细胞染色质可及性测序（ scATAC -seq），以及可同时测量转录组和染色质可及性的单
陈万泽团队开发单细胞转录因子测序技术，剖析转录因子剂量对细胞重编程异质性的影响
编辑丨王多鱼排版丨水成文基因剂量的变化在胚胎发育、疾病发生以及细胞命运决定过程中发挥着关键作用，其系统化解析对于精准理解生命过程至关重要。作为研究基因功能的核心策略，基因扰动近年来与单细胞组学的结合，使研究者能够在全基因组尺度上系统解析基因的功能，并为虚拟细胞
单细胞助测序辅助共病研究：揭示肾脏-口腔疾病关联新机制
慢性肾脏病（CKD）是全球高发的慢性疾病，以肾功能渐进性减退为特征，不仅影响泌尿系统，更会引发全身免疫紊乱与代谢异常，显著增加多种并发症风险 。而口腔鳞状细胞癌（OSCC）作为口腔癌中最常见的类型，占比超 90%，其进展迅速且易发生淋巴结转移，5 年生存率不足
Cell | 沈晓骅课题组开发单细胞新生转录组测序新方法——scFLUENT-seq
在高等真核生物中，同一个基因组可以“读出”数百种甚至上千种不同的细胞类型。基因通过转录生成RNA，RNA既指导蛋白质合成，也影响染色质和细胞核结构。虽然编码蛋白质的mRNA只占基因组约2%，但超过98%的基因组区域并不编码蛋白质，却可能被转录生成非编码RNA（
华大智造测序平台助力！燃石医学乳腺癌伴随诊断试剂盒在日本获批上市
2025年9月24日，广州燃石医学检验所有限公司（纳斯达克：BNR，燃石医学）和日本Riken Genesis Co., Ltd. (Riken Genesis)共同宣布，由燃石医学基于燃石OncoScreen Plus开发的用作阿斯利康卡匹色替的伴随诊断产品
Nature子刊：中山大学杨建华/李斌/屈良鹄团队介绍全长非帽RNA测序技术NAP-seq的原理及实验步骤
ENCODE 计划揭示了人类基因组超过 80% 的基因组区域能够转录产生“暗物质”之称的 RNA。根据 RNA 的 5' 端是否具有帽子修饰结构，这些可以被分为两大类：1）帽子结构的（capped RNA，capRNA）；2）非帽 RNA（noncapped
文献速递 | 三代测序无家系PGT-M方案的临床应用新成果
2025年8月20日，中南大学湘雅医院生殖医学中心联合亿康医学在Scientific reports期刊在线发表题为“Clinical application of nanopore sequencing for haplotype linkage analy
诺禾致源助力科研团队再登Cell顶刊｜植物单细胞测序技术突破引领基因发现新格局
2025年8月18日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王佳伟研究团队在国际顶级学术期刊Cell（影响因子42.5）发表了题为“A unified cell atlas of vascular plants reveals cell-type foundati